Přehled produktu

Stříbrný vápenato-alginátový obvaz se stříbrem je sterilní, -netkaný produkt pro péči o rány navržený pro léčbu středně až silně secernujících částečných- ran-tloušťky ran. Tento obvaz Calcium Alginate With Silver Medline, složený z vláken alginátu vápenatého s vysokým -G, pohlcených částečkami stříbra, absorbuje exsudát z rány a uvolňuje ionty stříbra, čímž pomáhá zvládat biologickou zátěž. Při kontaktu s tekutinou vytváří alginát vlhký gel, který podporuje optimální podmínky hojení ran a umožňuje atraumatické, neporušené odstranění. Tento obvaz je vhodný pro kanály na předpis i volně prodejné a je spolehlivou volbou pro B2B lékařské týmy, které hledají všestranné, vysoce{8}}výkonné řešení péče o rány.

Technické specifikace

Specifikace	Podrobnosti
Název produktu
Typ oblékání	Netkaná podložka s částicemi stříbra
Základní materiál	Alginát vápenatý s vysokým-G
Obsah stříbra (Ag).	14 000 ± 1 400 ppm
Hmotnost	110–180 g/m²
Absorpce kapalin	Větší nebo rovno 10,0 g/g
pH	5.0–7.5
Vzhled	Bílá až špinavě{0}}bílá, rovnoměrná tloušťka, bez cizích látek nebo skvrn
Sterilita	Sterilní
Dostupné velikosti	5×5 cm, 6×7 cm, 10×10 cm, 10×15 cm, 2×30 cm, 2g×30 cm
Obal	Samostatný sterilní sáček; 10 obvazů/krabička (5×5, 6×7, 10×10, 10×15, 2×30); 5 dresinků/krabice (10×20, 2g×30)
Doba použitelnosti	2 roky
Skladovací stav	Skladujte na uzavřeném, chladném, suchém místě, chraňte před světlem
Metoda sterilizace	Terminální sterilizace
Jedno použití	Ano - nesterilizujte znovu-
Podpora OEM/ODM	K dispozici

Klíčové vlastnosti

Obvaz Calcium Alginate With Silver Medline kombinuje absorpční výkon s antimikrobiální podporou v jediném -snadno{1}}použitelném produktu. Mezi klíčové vlastnosti patří:

Uvolnění iontů stříbra v přítomnosti exsudátu- Částice stříbra rozptýlené v matrici obvazu uvolňují ionty, když je přítomna tekutina v ráně, což pomáhá zvládat mikrobiální zátěž v exsudujících ranách.
Vysoká absorpční kapacita (Větší nebo rovna 10,0 g/g)- Jádro z alginátu vápenatého absorbuje značné množství exsudátu a pomáhá chránit pokožku v okolí ran před poškozením- způsobeným vlhkostí.
Gel-tvorný účinek pro atraumatické odstranění- Kontakt s tekutinou z rány přeměňuje alginátová vlákna na soudržný gel, který udržuje vlhké spodiny rány a umožňuje odstranit obvaz neporušený bez narušení hojící se tkáně.
Debriding akce na slough- Gelotvorná-vlastnost pomáhá uvolňovat a absorbovat slupku, čímž podporuje autolytický debridement u ran, které nejsou-přiškvařené.
Nepřilnavý-k čisté spodině rány- Vrstva gelu zabraňuje přilnutí ke granulační tkáni, snižuje bolest a traumatizaci tkáně během výměny krytí.
Kompatibilní se sekundárními obvazy- Navrženo tak, aby bylo zajištěno vhodným sekundárním obvazem pro stabilitu a regulaci exsudátu.

Indikace a aplikace

Indikace na předpis:- Dekubity (různá stádia) - Venózní a arteriální vředy na nohou - Diabetické vředy na nohou - Po-chirurgické rány - Úrazové rány (částečné až plné tloušťky) - Místa štěpu a dárců - Dutinové rány se středně těžkým až těžkým exsudátem

OTC / Indikace první pomoci:- Drobné oděrky a škrábance - Drobné řezné rány a tržné rány - Drobné opaření a popáleniny

Důležité bezpečnostní informace:- Nepoužívejte u pacientů se známou alergií na stříbro. - Není určeno k použití na popáleniny -třetího stupně nebo suché rány. - Časté nebo dlouhodobé používání může způsobit dočasné zbarvení kůže. - Pro profesionální použití nebo pod vedením poskytovatele zdravotní péče.

Velikosti a balení

Velikost obvazu (cm)	Množství (obvazy/krabice)
5×5	10
10×10	10
10×12.5	10
10×20	5
2×30	10
2g×30	5

Balení a možnosti OEM:

Integrita sterilní bariéry:Každý obvaz je jednotlivě zataven do lékařských -tyvek/fólií nebo papírových{1}}plastových sáčků, aby byla zajištěna sterilita v celém dodavatelském řetězci.
Flexibilní konfigurace balení:Množství vnitřní krabice a kartonu lze upravit tak, aby odpovídalo požadavkům na nákup v nemocnicích, maloobchodní lékárně nebo velkoobchodní distribuci.
Služby OEM/ODM:Pro podporu distribuce specifické pro značku jsou k dispozici soukromé štítky, vlastní čárové kódy (EAN/UPC/DataMatrix) a vícejazyčný návod k použití.

Informace o kvalitě a předpisech

FDA 510(k): K143335
Ověření sterilizace:Zajištění sterility je validováno v souladu s uznávanými protokoly radiační sterilizace (např. ISO 11137), což zajišťuje úroveň zajištění sterility (SAL) 10⁻⁶ .
Testování biokompatibility:Důsledně hodnocena biologická bezpečnost, včetně testů na cytotoxicitu, podráždění kůže a zpožděnou senzibilizaci -typu, zajišťující kompatibilitu s tkání rány.